FDA’dan GLP-1 İlaçlarına Dikkat: Görme Kaybı Riski Artıyor!
FDA, nadir görülen ve optik sinire giden kan akışının aniden azalmasıyla ilişkili NAION isimli durumun ani ve ağrısız görme kaybına yol açabileceğini açıkladı. Bu endişe verici durum, 2024 yılında JAMA Ophthalmology dergisinde yayımlanan bir araştırmadan sonra gündeme geldi. FDA, söz konusu araştırmaya dayanarak, GLP-1 kullanıcılarının bu rahatsızlığa yakalanma oranının daha yüksek olduğunu belirledi.
Bu bulguların ışığında, Ozempic, Mounjaro, Zepbound ve Soliqua gibi GLP-1 ilaçlarının uyarı ve önlemler bölümünün güncellenmesine karar verildi.
İlaç Üreticilerinin Cevabı ve Küresel Kaygılar
Kararın ardından Novo Nordisk sözcüsü, mevcut verilerin ilaçlar ile NAION durumu arasında kesin bir ilişki kuramadığını vurguladı ve ürünlerin yarar-risk dengesine güvendiklerini açıkladı. Uzmanlar ise, diyabet ve obezite tedavisinde yaygın olarak kullanılan GLP-1 ilaçlarıyla ilgili bu durumun yanı sıra, Access to Medicine Foundation gibi kuruluşların küresel insülin arzında yaşanabilecek olası risklere dikkat çektiğini ifade etti. Bu durum, dünya genelinde hem hasta güvenliğini hem de tedavi süreçlerini etkileyebilir.
