Bakanlık, sosyal medya platformundan yayımladığı duyuruda, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığına yönelik olarak dünya genelinde kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli iki ilacın Türkiye’de erişilebilir durumda olduğunu bildirdi. Açıklamada, 2017 yılında Yurt Dışı İlaç Listesi’ne eklenen Nusinersen’in, 2022 yılında ruhsatlandırılarak geri ödeme kapsamına alındığı, Risdiplam’ın ise 2020’de listeye dahil edildiği ve 2024 tarihinde ruhsat almasının beklendiği ifade edildi.
Ayrıca, “Zolgensma isimli ilaç, SMA Bilim Kurulu tarafından mevcut tedavi yöntemlerine göre üstün olduğuna dair herhangi bir kanıt bulunmadığı için Yurt Dışı İlaç Listesi’ne eklenmemiştir” açıklaması yer aldı. SMA Bilim Kurulu’nun, hastalığa ilişkin tıbbi gelişmeleri dikkatle izlediği ve tedavi süreçlerinde bilimsel verileri temel aldığı aktarıldı.
Açıklamanın devamında, uluslararası düzeyde yapılan, çok merkezli yüksek kaliteli klinik araştırmalardan elde edilecek uzun dönem verilerinin SMA ile ilgili alınacak kararların belirleyicisi olacağına vurgu yapıldı. Kayıtlarda, “SMA konusundaki izlemelerimiz, uygulanan tedavilerin hastalara sağladığı yarar ile tedavi maliyetlerini rasyonel bir çerçevede değerlendirmenin yanı sıra, sağlık politikalarında bütçe dengelerini gözetmeyi de içermektedir. Sağlık Bakanlığı ve ilgili kurullar, yeni tedavi seçeneklerini incelerken, Türkiye’nin toplam ilaç harcama bütçesini yanı sıra diğer hastalıkların tedavisini de göz önünde bulundurmak zorundadır. Türkiye, sunduğu ilaç ve tıbbi cihaz hizmetleri açısından dünyanın önde gelen sosyal devletlerinden biridir” ifadelerine yer verildi.
