İngiltere’nin başkenti Londra’da yer alan Moorfields Göz Hastanesi’nde gerçekleştirilen deneysel gen tedavisi, doğuştan görme engeli olan dört çocuğun yaşamında büyük değişimler yaşanmasını sağladı.
Bu deney aşamasındaki gen tedavisi, ileri derecede görme engeli bulunan dört küçük bireye uygulandı ve şaşırtıcı iyileşme sonuçları elde edildi.
İçinde bir Türk çocuğunun da bulunduğu bu bireyler, doğumdan hemen sonra hızla ilerleyen nadir bir genetik hastalıkla mücadele ediyordu.
Tedavi öncesinde sadece karanlık ile aydınlığı ayırt edebilen çocuklar, tedavi sonrasında “hayatlarını değiştirecek” görme yeteneği kazandılar.
Uzman doktorlar, tedavi alan tüm çocuklarda belirgin bir ilerleme gözlemlediklerini, bazı çocukların ise resim yapmaya ve yazmaya başladıklarını bildirdi.
Lancet tıp dergisinde yayımlanan bu çalışmanın, gen tedavisinin geleceği açısından umut verici sonuçlar doğurması bekleniyor.
Ayrıca, İngiltere’de 2020 yılından bu yana farklı bir tür genetik körlük için de gen tedavisi uygulandığı bilgisi verilmektedir. Yeni çalışma, hasarlı genin yerine sağlıklı kopyalarının enjekte edilmesi prensibiyle ilerlemektedir.
